Prova azul
A ozonólise, reação utilizada na indústria madeireira para a produção de papel, é utilizada em escala de laboratório na síntese de aldeídos e cetonas. As duplas ligações dos alcenos são clivadas pela oxidação com o ozônio (O3), em presença de água e zinco metálico, e a reação produz aldeídos e/ou cetonas, dependendo do grau de substituição da ligação dupla. Ligações duplas dissubstituídas geram cetonas, enquanto as ligações duplas terminais ou monossubstituídas dão origem a aldeídos, como mostra o esquema.
Considere a ozonólise do composto 1-fenil-2-metilprop-1-eno:
Quais são os produtos formados nessa reação?
(a) Benzaldeído e propanona.
(b) Propanal e benzaldeído.
(c) 2-fenil-etanal e metanal.
(d) Benzeno e propanona.
(e) Benzaldeído e etanal.
Resolução
A reação de ozonólise provoca a quebra de uma ligação dupla entre os carbonos. Essa quebra provoca a formação de carbonilas, produzindo o benzaldeído e a propanona.
Resposta: A
